Bewertung:
Das Buch erhält positives Feedback für seinen informativen Inhalt über das Antiphospholipid-Syndrom (APS), wobei viele Leser die Klarheit des Buches und die Einbeziehung von persönlichen Geschichten schätzen. Es wurde als ermutigend für diejenigen beschrieben, bei denen APS diagnostiziert wurde, es gibt Hoffnung und ermutigt zur Selbsthilfe. Einige Kritiker betonen jedoch den Mangel an detaillierten Behandlungsmöglichkeiten und den Wunsch nach umfassenderen Informationen.
Vorteile:⬤ Informativ und leicht zu lesen
⬤ enthält persönliche Geschichten, die den Leser ansprechen
⬤ ermutigt Patienten, sich für sich selbst einzusetzen
⬤ bietet Hoffnung und Klarheit über APS
⬤ füllt eine Lücke in den verfügbaren Informationen über das Syndrom.
⬤ Es fehlt an detaillierten Behandlungsmöglichkeiten und spezifischen medizinischen Ratschlägen
⬤ einige finden die Darstellung zu simpel oder im Stil von „Selbsthilfe“
⬤ nicht alle Ärzte sind mit der Erkrankung vertraut, was für die Leser frustrierend ist.
(basierend auf 27 Leserbewertungen)
Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment
Dieses Buch enthält Informationen über eine immer häufiger auftretende Autoimmunerkrankung. APS, auch „klebriges Blut“ und Hughes-Syndrom genannt, führt dazu, dass das Blut zu leicht gerinnt, was ein hohes Risiko für Schlaganfall, Thrombose und vorzeitigen Herzinfarkt mit sich bringt. Es wird auch mit vielen anderen Gesundheitsproblemen in Verbindung gebracht, darunter wiederholte Fehlgeburten, neurologische Probleme, frühzeitige Demenz und Migräne. Sie wird häufig mit Lupus in Verbindung gebracht und ahmt die Symptome anderer Krankheiten, einschließlich MS, nach.
Zu den Symptomen gehören Migräne und Kopfschmerzen, wiederholte Fehlgeburten, Gedächtnisverlust, undeutliches Sprechen, Blutgerinnsel, schlechte Durchblutung, Muskelschmerzen und -krämpfe, verschwommenes Sehen, extreme Müdigkeit, Epilepsie, Schlaganfälle, Thrombosen und eine Form von Angina pectoris. Da das medizinische Establishment nicht über APS Bescheid weiß, werden die Betroffenen oft mit MS oder anderen lebensbedrohlichen Krankheiten fehldiagnostiziert.
Dieses Buch hilft dem Leser, die Symptome zu erkennen und liefert wichtige Informationen zur Diagnose und Behandlung von APS. Es enthält viele bewegende Geschichten, in denen erklärt wird, wie die Betroffenen zu ihrer Diagnose kamen, welche Symptome sie hatten, wie sich APS auf ihr Leben auswirkte und ob die Behandlung anschlug oder nicht.
Dieses Buch wurde in Zusammenarbeit mit Dr. Graham Hughes, dem wichtigsten APS-Forscher im Vereinigten Königreich, geschrieben und bietet einen klar geschriebenen, informativen Einblick in eine wichtige, aber wenig bekannte Krankheit.
| ISBN: | 9781630267902 |
| Autor: | |
| Verlag: | |
| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Hardcover |
Derzeit verfügbar, auf Lager.
