Bewertung:

Das Buch bietet eine kraftvolle und anschauliche Darstellung des Lebens mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) und gewährt Einblicke in die oft unsichtbaren Kämpfe der Betroffenen. Es kombiniert einfache Illustrationen mit eindringlichen Erzählungen, die es sowohl für Betroffene als auch für deren Familien, Freunde und medizinisches Fachpersonal zugänglich und nachvollziehbar machen.
Vorteile:Das Buch wird für seine erhellende und ehrliche Darstellung von ME/CFS gelobt, die die täglichen Herausforderungen, denen sich Menschen mit unsichtbaren chronischen Krankheiten stellen müssen, wirksam vermittelt. Es wird für seine einfachen, aber aussagekräftigen Illustrationen und seine Sprache gelobt, die bei den Lesern großen Anklang finden. Fachleute aus dem Gesundheitswesen empfehlen es für ein besseres Verständnis und mehr Empathie gegenüber den Patienten. Die Leser schätzen den nicht beschuldigenden Ton und die Fähigkeit, schwierige Erfahrungen zu formulieren.
Nachteile:Einige könnten die Einfachheit des Buches als einschränkend empfinden oder glauben, dass es tiefere Aspekte der Krankheit erforschen könnte. Es werden keine offenkundig negativen Kritiken erwähnt, aber Leser, die eine umfassendere medizinische Analyse suchen, werden möglicherweise nicht zufrieden sein.
(basierend auf 7 Leserbewertungen)
What You See Is Not How I Feel
Was Sie sehen, ist nicht, wie ich mich fühle" ist ein visuell einfacher Überblick darüber, wie sich das Leben mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) anfühlt.
Es eröffnet Gespräche, räumt mit falschen Vorstellungen auf und ermutigt zu Verständnis, anstatt zu urteilen. Dieses Buch ist für Kinder, Erwachsene und Fachleute geeignet.