Blind Trust: How Parents with a Sick Child Can Escape the Lies, Hypocrisy and False Promises of Researchers and the Regulatory Auth
Ein Einblick in die Welt der pädiatrischen Arzneimittelprüfungen: wenn Forschungsergebnisse buchstäblich über Leben und Tod entscheiden können
Viele Eltern von Kindern mit ernsten Gesundheitsproblemen fragen sich vielleicht, warum neue Arzneimittel zunächst nicht für Minderjährige zugelassen werden und warum gleichzeitig ein solcher Druck besteht, jeden jungen Menschen unter 18 Jahren in Arzneimittelprüfungen einzubeziehen, wenn die Krankheit selten ist. Sogenannte „pädiatrische“ Arzneimittelstudien sind zu einem internationalen Milliardengeschäft geworden, und viele Karrieren in der Wissenschaft, bei den Zulassungsbehörden und in der pharmazeutischen Industrie beruhen auf dieser Arbeit, doch ein Großteil dieser Tätigkeit beruht auf einer Reihe von fehlerhaften Konzepten, die zu einer unermesslichen Verschwendung von Ressourcen und zu ernsthaftem, andauerndem medizinischen Missbrauch geführt haben.
In diesem aufschlussreichen Buch bietet der ehemalige Leiter der pädiatrischen Arzneimittelforschung bei zwei großen Pharmaunternehmen einen Leitfaden für Eltern und Laien, die an der Förderung der Gesundheit von Kindern interessiert sind - sowohl für Einzelpersonen, die mit schweren Krankheiten konfrontiert sind, als auch für Gruppen von Kindern, die an Testprogrammen teilnehmen. Rose erklärt die wichtigsten Unterschiede zwischen klinisch ausgerichteter und administrativ ausgerichteter Forschung, was Kindern potenziell nützt oder schadet und wie die Gesetze weltweit geändert werden müssen, damit echte Fortschritte erzielt werden können.
| ISBN: | 9781781612026 |
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| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Taschenbuch |
| Erscheinungsjahr: | 2021 |
| Seitenzahl: | 240 |
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