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Living with Lupus: Women and Chronic Illness in Ecuador
Einst nur mit den Wohlhabenden und Privilegierten in Lateinamerika in Verbindung gebracht, treten nun als bedauerliche Folge der zunehmenden Verstädterung und der höheren Lebenserwartung lebenslange Krankheiten in breiteren Bevölkerungsschichten auf.
Eine dieser Krankheiten ist die chronische Autoimmunerkrankung Lupus erythematosus. Lupus ist schwer zu diagnostizieren und noch schwerer wirksam zu behandeln und stellt die Lebensgrundlagen von Frauen, ihre reale und imaginäre Zukunft und ihre sorgfältig konstruierten geschlechtsspezifischen Identitäten in Frage.
Während die Krankheit von der medizinischen Wissenschaft anerkannt ist, wird sie von den Frauen, ihren Familien und ihren Gemeinschaften kaum verstanden, was zu vielfältigen Spannungen führt, da die Frauen versuchen, einer unvorhersehbaren, teuren und kulturell fragwürdigen, medizinisch behandelten Krankheit einen Sinn zu geben. Living with Lupus schildert anschaulich die Kämpfe ecuadorianischer Frauen, die sich mit der Erfahrung einer schwächenden chronischen Krankheit auseinandersetzen müssen. Auf der Grundlage jahrelanger ethnografischer Forschung schildert Ann Miles einfühlsam die Erfahrungen und Geschichten ecuadorianischer Frauen, die an dieser hartnäckigen und stigmatisierenden Krankheit leiden.
Anhand ausführlicher Fallgeschichten, die reich an ethnografischen Details sind, erforscht sie nicht nur, wie chronische Krankheiten das prekäre Leben von Frauen zerrütten können, sondern auch, wie sich Bedeutungen neu konfigurieren, wenn eine biomedizinische Krankheitskategorie eine kulturelle Landschaft durchdringt. Als eines der wenigen Bücher, die sich mit den Bedeutungen und Erfahrungen chronischer Krankheiten in den Entwicklungsländern befassen, trägt Living with Lupus zu unserem Verständnis eines bedeutenden globalen Wandels im Gesundheitswesen bei.
| ISBN: | 9780292762008 |
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| Verlag: | |
| Einband: | Taschenbuch |
| Erscheinungsjahr: | 2014 |
| Seitenzahl: | 204 |
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