
Membranes and Cell Signaling: Volume 7
Es sollte nicht allzu sehr überraschen, dass biologische Membranen wesentlich komplexer sind als Lipiddoppelschichten. Dies wird durch das Flüssigkeitsmosaikmodell deutlich, das die Zellmembran als zweidimensionale Lösung eines Mosaiks aus integralen Membranproteinen und Glykoproteinen betrachtet, die fest in eine flüssige Lipiddoppelschichtmatrix eingebettet sind.
Ein solches Modell hat mehrere Vorzüge, von denen der wichtigste darin besteht, dass es den Membranbestandteilen erlaubt, in der Ebene der Membran zu diffundieren und sich asymmetrisch in der Membran zu orientieren. Das Modell ist auch deshalb bemerkenswert, weil es die richtigen Fragen provoziert. Zwei solcher Beispiele sind: Beeinflusst die Membranfluidität die Aktivität von Enzymen? Reguliert Cholesterin die Fluidität? Allerdings geht das Modell nicht weit genug.
Wie sich herausstellt, gibt es inzwischen eine weitere Version dieses Modells, das so genannte Post-Fluid-Mosaik-Modell, das zwei Konzepte umfasst, nämlich die Existenz diskreter Bereiche in der Membran, in denen spezifische Lipid-Lipid-, Lipid-Protein- und Protein-Protein-Wechselwirkungen stattfinden, und geordnete Regionen, die in Bewegung sind, aber von weniger geordneten Regionen getrennt bleiben. Wir müssen zugeben, dass beides faszinierende Probleme sind, die für unsere Überlegungen zu einem möglichen nächsten Modell von Bedeutung sind.
Wir haben uns entschieden, das Thema Membrantransport in diesem Band nicht zu behandeln. Dies stellt natürlich einen Bruch mit den Konventionen dar.
Es ist jedoch beabsichtigt, das Thema in den Folgebänden zu den Organsystemen zu behandeln. Es wäre richtig, dies als einen Versuch zu betrachten, den integrierten Ansatz in der medizinischen Lehre zu stärken.