Bewertung:
Heather Laniers Memoiren über das Aufwachsen eines Kindes mit einer seltenen Krankheit haben wegen ihres aufschlussreichen, nachvollziehbaren und wunderschön geschriebenen Inhalts viel Beifall erhalten. Die Leser schätzen die emotionale Tiefe des Buches und die universellen Themen wie Liebe, Akzeptanz und die Herausforderungen, die mit der Bewältigung komplexer Erziehungsaufgaben verbunden sind. Das Buch gilt als Pflichtlektüre für Eltern, Betreuer und sogar Fachleute aus dem Gesundheitswesen, die mit ähnlichen Herausforderungen konfrontiert sind oder diese besser verstehen möchten.
Vorteile:⬤ Gut geschrieben und fesselnd
⬤ emotional aufschlussreich
⬤ nachvollziehbar für Eltern von Kindern mit Behinderungen
⬤ vermittelt ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen und Freuden, ein Kind mit einer seltenen Krankheit aufzuziehen
⬤ bietet wertvolle Lektionen über Liebe, Akzeptanz und Belastbarkeit
⬤ schwingt universell mit Themen, die für alle Eltern gelten.
Einige Leser könnten den speziellen Fokus auf seltene Krankheiten als weniger zutreffend empfinden, wenn sie keine ähnlichen Erfahrungen gemacht haben; einige Rezensionen deuten darauf hin, dass Menschen außerhalb des Elternkontextes sich vielleicht nicht so stark angesprochen fühlen.
(basierend auf 56 Leserbewertungen)
Raising a Rare Girl
A New York Times Book Review Editors' Choice
(Kate Bowler's The Everything Happens Book Club Pick)
Die preisgekrönte Autorin Heather Lanier erzählt in ihren Memoiren, wie sie ein Kind mit einem seltenen Syndrom großzieht, der Tyrannei des Normalen trotzt und die Elternschaft als spirituelle Praxis begreift, die uns auf die beste Art und Weise aufbricht.
Wie viele Frauen ihrer Generation hat Heather Lanier alles nach Vorschrift gemacht, als sie ihr erstes Kind erwartete. Sie ernährte sich biologisch, rezitierte Affirmationen und erstellte einen Geburtsplan für eine Geburt ohne Medikamente, in der Hoffnung, dass sie ein SuperBaby zur Welt bringen würde, einen ultragesunden Menschen, der für eine erfolgreiche Zukunft bestimmt war.
Doch ihre Tochter Fiona stellte alle Vorurteile von Lanier in Frage. Fiona wurde mit dem extrem seltenen Wolf-Hirschhorn-Syndrom geboren und erhielt eine entmutigende Prognose: Sie würde erhebliche Entwicklungsverzögerungen aufweisen und möglicherweise ihren zweiten Geburtstag nicht erreichen. Lanier hatte es nicht nur versäumt, ein Superbaby zur Welt zu bringen, sondern sie liebte nun ein Kind, das die Welt manchmal ablehnen würde. Die Diagnose machte Laniers perfektionistische Tendenzen zunichte, ebenso wie ihre tiefsten Überzeugungen über Sicherheit, Verletzlichkeit, Gott und Liebe.
Mit winzigen Mozzarella-Käse-Stückchen, einer Gehhilfe, die in die Bücherei gerollt wird, einer sprechenden iPad-App und einer Menge Pop und Reggae verbringen Mutter und Tochter ihre Tage damit, alles zu tun, was nötig ist, um Fiona Nahrung, Bewegung und Sprache zu geben. Sie setzen sich auch mit der Haltung der Gesellschaft gegenüber Behinderungen und den oft grausamen Annahmen über Fionas Wert auseinander. Lanier erkennt, dass die wichtigste Frage nicht lautet: "Wird meine Tochter laufen oder sprechen können?", sondern: "Wie kann ich mein Mädchen am besten lieben, so wie sie ist?
Fiona zu lieben eröffnet Lanier ein neues Verständnis dafür, was es bedeutet, ein Mensch zu sein, was es bedeutet, eine Mutter zu sein, und vor allem die schmerzende Freude und das Staunen, die sich einstellen, wenn sie das einzigartige Leben ihres seltenen Mädchens annimmt.
| ISBN: | 9780525559658 |
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| Einband: | Taschenbuch |
| Erscheinungsjahr: | 1900 |
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