Leserbewertungen
Zusammenfassung:Das Buch ist ein ergreifender Erinnerungsbericht von Heather Lanier, in dem sie ihre Erfahrungen als Mutter schildert, die ein Kind mit einer seltenen Krankheit großzieht. Es bietet aufschlussreiche Reflexionen über Elternschaft, Liebe, Akzeptanz und die Herausforderungen des Gesundheitssystems. Viele Leserinnen und Leser fanden das Buch sympathisch, bewegend und voller Weisheiten, die auf verschiedene Erziehungssituationen anwendbar sind.
Vorteile:⬤ Außergewöhnlich gut geschrieben und fesselnd.
⬤ Bietet Eltern von Kindern mit Behinderungen nachvollziehbare Einsichten und Trost.
⬤ Bietet eine emotionale und ehrliche Darstellung der Herausforderungen und Freuden der Elternschaft.
⬤ Schärft das Bewusstsein für Behindertenfeindlichkeit und ermutigt zu Mitgefühl.
⬤ Gilt als Pflichtlektüre für Fachkräfte im Gesundheitswesen und Pflegepersonal.
⬤ Inspiriert die Leser zum Nachdenken über Akzeptanz und ein Leben jenseits traditioneller Normen.
⬤ Einige Leser werden feststellen, dass es sich stark auf spezifische Erfahrungen im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten konzentriert, was nicht bei allen Eltern auf Resonanz stoßen dürfte.
⬤ Das emotionale Gewicht des Themas könnte für manche überwältigend sein.
⬤ Es bietet möglicherweise keine konkreten Lösungen, sondern betont eher die gemeinsamen Erfahrungen.
(basierend auf 56 Leserbewertungen)
Originaltitel:
Raising a Rare Girl: A Memoir
Inhalt des Buches:
Die preisgekrönte Autorin Heather Lanier erzählt, wie sie ein Kind mit einem seltenen Syndrom großzieht, der Tyrannei des Normalen trotzt und Elternschaft als spirituelle Praxis begreift, die uns auf die beste Weise aufbricht.
Wie viele Frauen ihrer Generation hat Heather Lanier alles nach Vorschrift gemacht, als sie ihr erstes Kind erwartete. Sie ernährte sich biologisch, rezitierte Affirmationen und erstellte einen Geburtsplan für eine Geburt ohne Medikamente, in der Hoffnung, dass sie ein SuperBaby zur Welt bringen würde, einen ultragesunden Menschen, der für eine erfolgreiche Zukunft bestimmt war.
Doch ihre Tochter Fiona stellte alle Vorurteile von Lanier in Frage. Fiona wurde mit dem extrem seltenen Wolf-Hirschhorn-Syndrom geboren und erhielt eine entmutigende Prognose: Sie würde erhebliche Entwicklungsverzögerungen aufweisen und möglicherweise ihren zweiten Geburtstag nicht erreichen. Lanier hatte es nicht nur versäumt, ein Superbaby zur Welt zu bringen, sondern sie liebte nun ein Kind, das die Welt manchmal ablehnen würde. Die Diagnose machte Laniers perfektionistische Tendenzen zunichte, ebenso wie ihre tiefsten Überzeugungen über Sicherheit, Verletzlichkeit, Gott und Liebe.
Mit winzigen Mozzarella-Käse-Stückchen, einer Gehhilfe, die in die Bücherei gerollt wird, einer sprechenden iPad-App und einer Menge Pop und Reggae verbringen Mutter und Tochter ihre Tage damit, alles zu tun, was nötig ist, um Fiona Nahrung, Bewegung und Sprache zu geben. Sie setzen sich auch mit der Haltung der Gesellschaft gegenüber Behinderungen und den oft grausamen Annahmen über Fionas Wert auseinander. Lanier erkennt, dass die wichtigste Frage nicht lautet: "Wird meine Tochter laufen oder sprechen können?", sondern: "Wie kann ich mein Mädchen am besten lieben, so wie sie ist?
Fiona zu lieben eröffnet Lanier ein neues Verständnis dafür, was es bedeutet, ein Mensch zu sein, was es bedeutet, eine Mutter zu sein, und vor allem die schmerzende Freude und das Staunen, die sich einstellen, wenn sie das einzigartige Leben ihres seltenen Mädchens annimmt.
Weitere Daten des Buches:
| ISBN: | 9780525559634 |
| Autor: | |
| Verlag: | |
| Einband: | Hardcover |
Kauf:
Derzeit verfügbar, auf Lager.
