Parkinson's Disease: From Clinical Aspects to Molecular Basis
Bei der Parkinson-Krankheit handelt es sich um eine langfristige degenerative Störung des zentralen Nervensystems, die sich vor allem auf das motorische System auswirkt. Klinisch äußert sie sich durch Bewegungsstörungen wie Tremor, Muskelsteifheit und Bewegungsarmut.
Die Erforschung der molekularen und biochemischen Mechanismen trägt zu einem besseren Verständnis der normalen Gehirnalterung bei. Die Ursache von Morbus Parkinson ist immer noch unbekannt, aber es wird angenommen, dass sowohl Umwelt- als auch Erbfaktoren eine Rolle bei der Krankheit spielen. Es gibt eine Reihe von Genen, deren gestörte Regulierung in signifikantem Zusammenhang mit der Krankheit steht.
Zu diesen Genen gehören DJ-1, ATP13A2, Alpha-Synuclein, PTEN-induzierte putative Kinase 1 (PINK1), Leucine Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) und Parkin. In der klinischen Praxis wird eine Reihe von Medikamenten zur Behandlung von Morbus Parkinson eingesetzt, von denen die meisten durch eine Erhöhung des Dopaminspiegels im Mittelhirn wirken.
Dieses Buch liefert wichtige Informationen, um ein gutes Verständnis der Parkinson-Krankheit zu entwickeln. Es soll die klinischen Aspekte und die molekularen Grundlagen dieser Krankheit beleuchten.
Dieses Buch wird einem breiten Spektrum von Lesern als Nachschlagewerk dienen.
| ISBN: | 9781639277780 |
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| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Hardcover |
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